A doença falciforme é geneticamente hereditária e afeta a produção de hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos do sangue. A doença é caracterizada por uma mutação no gene que produz a hemoglobina A, fazendo surgir uma hemoglobina mutante denominada S (HbS), que é de herança recessiva.

De acordo com o Ministério da Saúde, mais de cem mil brasileiros estão dentro do grupo com a enfermidade. O Ministério da Saúde também alertou que uma das principais formas de detectar a doença é através do Teste do Pezinho. Caso o diagnóstico seja positivo, serão iniciados os tratamentos adequados.

Através de um exame de sangue chamado eletroforese de hemoglobina, é possível detectar a doença.

Naiana Santana, coordenadora da Associação Alagoinhense de Pessoas com Doença Falciforme (AAPEDFAL), explicou que o tratamento é realizado de acordo com os sintomas apresentados para aliviar dores e prevenir complicações. 

Em casos mais graves da doença, pode ser necessário doação de sangue ou transplante de medula óssea.

Apesar de ser uma doença sem cura, a coordenadora disse que com tratamento adequado é possível levar uma vida normal. Um exemplo disso é o instrutor de trânsito José Fabrício. Ele possui a doença e seguiu o tratamento desde a infância e garante que hoje leva uma vida normal, mas segue com acompanhamento corretamente.

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